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德國艾本德Eppendorf µCuvette®G1.0和Eppendorf BioSpectrometer® fluorescence,230V/50?-?60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
貨號:6137000905
產品信息
Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 是 Eppendorf BioSpectrometer basic 的擴展版本，具有集成熒光模塊的特點。 無需外部控制（計算機/筆記本），單臺設備即可進行 UV/Vis 分析、熒光分析和半微量/微量測量。 與紫外測量相比，Eppendorf BioSpectrometer fluorescence 的熒光模塊可將生物分子（核酸和蛋白質）的測量范圍提高 1,000 倍。 適用于 Qubit DNA 定量檢測試劑盒（SS、HS、BR）的預先編程（改良）方法擴展了該設備的靈活性和功能。 此外，使用 Eppendorf µCuvette G1.0 進行熒光分析（5 µL 加樣量）可以大幅度減少試劑使用量。
本儀器定義標準數值并測定標準數據。
本儀器可以根據標準數據設定標準曲線。包括線性回歸數值以及決定系數。
樣品結果
根據標準曲線重新計算樣品測量值。 最終，您可以獲得樣品濃度數值。
總是受到操作不適的困擾？
人體工程學已經遠遠超越“人體工程學設計的座椅”。Eppendorf 在 20 世紀 70 年代早期就已開始著手優化實驗室設備的人體工程學設計。
2003 年，我們倡導 PhysioCare Concept，著力于改進液體處理設備（例如我們的移液器）的人體工程學設計。
而今，Eppendorf PhysioCare Concept 理念已經擴展至其他實驗室產品，并作為一個整體解決方案來協調您實驗室的工作流程與您的健康和安全之間的平衡，例如，對于 Eppendorf BioSpectrometer：
› 易于操作的軟件向導、
› 比色皿槽上的清晰指示有助于方便地進行操作，
› 便于操作的直接按鍵、
› 占地面積小，可在一臂之間進行所有操作，
› 標準化“用戶界面理念”，設備操作非常直觀。
早已厭倦紙質記錄？
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產品特性
所有 Eppendorf BioSpectrometer basic 選配
預編程及可自由編程的熒光法
適用于 Qubit DNA 定量檢測試劑盒（SS、HS、BR）的預先編程（改良）方法
dsDNA 熒光測定濃度低至 1 pg/µL，采用 Pico Green® 試劑盒
BSA 熒光測定濃度低至 0.01ng/µL
熒光激發波長 470nm，發射波長 520 nm 和 560 nm
熒光強度范圍為 0.5nM 至 2,000 nM 熒光素
UV/Vis 分析和熒光分析只需 UVette 比色皿
通過 USB 接口、以太網、電子郵件的方式傳輸結果或直接打印輸出結果
通過 *.PNG 截屏、Microsoft® Excel® 或安全 PDF 文件將數據導出到 USB 閃存盤驅動器或通過電子郵件發送
應用
理想的 NGS 應用儀器（單臺設備即可進行微量 UV/Vis 分析和熒光分析）
dsDNA 定量測定范圍低至 1 pg/µL，采用常規試劑盒，如 Pico Green®
ssDNA 定量測定范圍低至 10 pg/µL
RNA 定量測定范圍低至 20 pg/µL
寡核苷酸定量測定范圍低至 10 pg/µL
蛋白質 (BSA) 定量測定范圍低至 0.01 ng/µL
GFP 結合蛋白定量測定
產綠色熒光蛋白 (GFP) 細菌生長測定
德國艾本德Eppendorf μCuvette?G1.0和Eppendorf BioSpectrometer? fluorescence,230V/50?-?60Hz(CN)核酸蛋白測定儀
德國艾本德（Eppendorf）產品報價：0.00
BioSpectrometer fluorescence 的集成熒光模塊可擴展樣品的測量范圍，如 DNA 的檢測靈敏度可提高 1,000 倍。 從而可以對低至 1.0 pg/μL 的樣品進行可靠定量檢測。 可以在 UV/Vis 或熒光范圍內靈活進行測量。
| 屬性 | 參數 |
| 型號 | Eppendorf BioSpectrometer? fluorescence |
| BSA濃度范圍(UV280nm) μCuvette?G1.0 | 758 ng/μL – 45,450 ng/μL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 10 mm | 76 ng/μL – 4,545 ng/μL |
| BSA 濃度范圍 (UV 280 nm) UVette? 2 mm | 379 ng/μL – 22,725 ng/μL |
| BSA濃度范圍（適用1至10mm光程長度BSA計算系數=1.515μg/μL | 76ng/μL-45,450ng/μL(熒光定量檢測范圍低至0.01ng/μL) |
| dsDNA濃度范圍(UV260nm)μCuvette?G1.0 | 25 ng/μL – 1,500 ng/μL |
| dsDNA濃度范圍(UV260nm)UVette?10mm | 2.5ng/μL–150ng/μL |
| dsDNA濃度范圍(UV260nm)UVette?2mm | 12.5ng/μL–750ng/μL |
| dsDNA濃度范圍(適用1至10mm光程長度） | 2.5ng/μL–45450ng/μL(熒光定量檢測范圍低至1pg/μL) |
| 光源（吸收光） | 氙氣閃光燈 |
| 光源（熒光） | LED |
| 光譜帶寬 | ≤4 nm |
| 光速接收器（熒光） | 光電二極管 |
| 吸光度測量范圍 | 0?A?–?3.0?A (260?nm) |
| 存儲方法 | >100 個方法程序 |
| 掃描 | 是 |
| 操作員指南語言 | 西班牙語, 意大利語, 法語, 英語, 德語, 日語 |
| 最小步長 | 1 nm |
| 樣品光程長度 | 8.5 mm |
| 檢測器類型 | CMOS二極管陣列,1024像素 |
| 模式（吸收光） | 分光光度計 |
| 模式（熒光） | 熒光計 |
| 比色皿槽 | 12.5?mm?×?12.5?mm |
| 波長范圍 | 200?nm?–?830?nm |
| 波長范圍（吸收光） | 掃描波長(nm):200–830nm增量為1nm |
| 波長選擇增量 | 1 nm |
| 測量原理（吸收光） | 帶參比光束的單光束原子吸收分光光度測定 |
| 測量原理（熒光） | 帶參比光束的共焦過濾熒光測定 |
| 系統誤差（波長） | ±1 nm |
| 能耗 | 約15?W,操作期間;約5?W,顯示屏變暗后 |
| 熒光發射波長 I | 520?nm，帶寬:15?nm |
| 熒光發射波長 II | 560?nm，帶寬:40?nm |
| 熒光檢測范圍 | 0.5?nM–2,000?nM熒光素(發射波長520?nm） |
| 熒光檢測隨機誤差 | ±2%,1?nM熒光素 |
| 熒光激發波長 | 470?nm,帶寬:25?nm |
| 隨機誤差(吸光度) | ≤0.002A?=?0;≤0.005(0.5?%)A?=?1 |
| 隨機誤差(波長) | ≤0.5 nm |
| 接口 | USB主接口:用于連接U盤和熱敏打印機DPU-S445 |
| 接口 | USB設備接口用于連接計算機(即使沒有計算機也可實現所有功能) |
| 接口 | 串行接口RS232:用于連接熱敏打印機DPU-414 |
| 接口 | 以太網接口RJ45:用于連接網絡打印機或通過電子郵件直接從設備發送數據結果 |
| 電源 | 100?–?240V,50–?60Hz |
| 尺寸（長x寬x高） | 29.5?× 40.0?× 15.0?cm?/ 11.6?× 15.7?× 6?in |
| 重量（不含附件） | 5.4 kg?/?12 lb |
